昨日（1月29日），科伦药业（002422）发布公告称，公司于1月28日收到四川证监局《行政处罚事先告知书》，因未按照规定披露临时报告及年报出现重大遗漏的行为，四川证监局拟给予公司及相关当事人警告处分，并处相应罚款。
自此，笼罩在公司头上多月的行政处罚全部落地，有业内人士对《每日经济新闻》记者表示，公司的退市风险已经解除，在公司盈利能力逐渐回升，业绩明显好转的背景下，值得长期关注。
行政处罚落地
根据四川证监局对公司下发的《行政处罚事先告知书》显示，科伦药业存在的违法事实为：
1、公司未按规定披露临时报告：科伦药业子公司川宁生物此前与恒辉淀粉签订《采购合同》、与伊北煤炭签订《煤炭供应协议》、与成都久易签订《发电机组购买协议》的《补充协议》，分别涉及金额3.90亿元、0.64亿元和2.22亿元，上述合同涉及金额巨大，占科伦药业净资产比例较高，且均属于关联交易合同，但科伦药业未按照规定依法及时履行临时报告义务。
2、科伦药业《2011年年度报告》和《2012年年度报告》存在重大遗漏：基于科伦药业与成都久易、恒辉淀粉和伊北煤炭构成关联关系，科伦药业及其子公司与成都久易及其子公司在2011年度和2012年度发生的关联交易金额分别为4.88亿元和6.14亿元，分别占科伦药业最近一期经审计净资产的6.98%和7.84%，科伦药业未依法履行披露相关关联交易的情况，信息披露存在重大遗漏。
对此，四川证监局拟作出以下决定：对科伦药业给予警告，并处60万元罚款；同时，对刘革新、程志鹏、潘慧、刘思川、冯伟、熊鹰及其他相关当事人给予警告，并处3万元至30万元罚款。
部分机构称利空出尽
对于科伦药业此次再受处罚，部分机构解读为利空出尽。
东兴证券分析师发布报告认为，公司的退市风险已经解除，科伦药业的价值目前仅仅是部分反映出其在大输液行业中的市场地位，而在抗生素全产业链运作中的优势和强大的研发产品线并未体现出其应有的价值。公司在抗生素全产业链运作已经初见成效。并且从研发来看，治疗糖尿病系列药、西格列汀、替格列汀和利格列汀等均为国内首仿申请生产，抗肿瘤类系列靶向药物舒尼替尼、索拉非尼、厄洛替尼和吉非替尼等均在申请生产的前列，预计未来两年公司研发开始进入收获期。
一位不愿具名的医药分析师向记者表示，科伦药业退市风险消除，目前是其经营、业绩的拐点，未来三年将看到公司完成从“输液”向“输液+抗生素+创新药”全产业链的构筑，同时公司渡过了大幅资本开支的阶段，业绩重回成长。
